Саратовские врачи сохранили зрение 14-летнему пациенту с редчайшим заболеванием глаз

Специалисты детского офтальмологического отделения Клиники глазных болезней УКБ №2 СГМУ им. В.И. Разумовского добились стойкого клинического результата в лечении нейротрофического кератита обоих глаз.

Это редкое дегенеративное заболевание роговицы встречается не чаще чем у 5 из 10 тысяч человек. Из-за нарушения иннервации роговица теряет чувствительность, что ведет к снижению рефлекторного слезотечения, моргания и выработки трофических факторов. Со временем разрушается эпителиальный барьер, и на поверхности глаза появляются повреждения разной степени тяжести — от точечных эрозий эпителия вплоть до перфорации роговицы.

У подростка причиной болезни стала перенесенная в раннем детстве герпетическая инфекция, которая разрушила нервные окончания роговицы. С трехлетнего возраста он был вынужден постоянно использовать слезозаместительную и репарантную терапию, однако эпителий роговицы оставался поврежденным, а чувствительность отсутствовала.

Врачи отделения разработали тактику лечения с применением таргетного препарата на основе рекомбинантного человеческого фактора роста нервов в виде глазных капель. Обеспечение препаратом происходит Фондом поддержки детей с тяжелым жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, созданным указом Президента РФ.

Лечение проводилось в течение восьми недель на обоих глазах. Уже сразу после завершения курса врачи отметили появление чувствительности и заживление эпителия. Контрольный осмотр, выполненный через год после терапии, подтвердил: достигнутые результаты не только сохранились, но и улучшились. Зафиксирован рост нервных волокон вплоть до центральной зоны роговицы, эпителизация стала полной и стабильной. На сегодняшний день пациент больше не нуждается в постоянной слезозаместительной и репарантной терапии.